Urol. praxi. 2022;23(4):201-203 | DOI: 10.36290/uro.2022.053
Zinnerův syndrom: kazuistika
- 1 Dětská klinika Fakulty zdravotnických studií Univerzity J. E. Purkyně v Ústí nad Labem a Krajské zdravotní, a. s. - Masarykovy nemocnice v Ústí nad Labem, o. z.
- 2 Radiologická klinika Fakulty zdravotnických studií Univerzity J. E. Purkyně v Ústí nad Labem a Krajské zdravotní, a. s. - Masarykovy nemocnice v Ústí nad Labem, o. z.
Zinnerův syndrom je vzácná vývojová anomálie Wolfova vývodu charakterizovaná unilaterální renální agenezí, stejnostrannou cystickou dilatací semenného váčku a obstrukcí ductus ejaculatorius. Diagnóza bývá stanovena nejčastěji v období zvýšené sexuální aktivity. Pacienti mohou mít problémy s plodností v důsledku obstrukce ductus ejaculatorius. V našem sdělení uvádíme kazuistiku 15letého chlapce, který byl v naší nemocnici poprvé vyšetřen již prenatálně. Ve 21. týdnu těhotenství byla diagnostikována multicystická dysplazie pravé ledviny, útvar zcela vymizel ve 20 měsících věku. V 15 letech byla zjištěna cystická dilatace pravostranného semenného váčku a s pomocí magnetické rezonance stanovena diagnóza Zinnerova syndromu.
Klíčová slova: Zinnerův syndrom, anomálie Wolfova vývodu, cysta semenného váčku, infertilita, multicystická dysplazie ledviny.
Zinner syndrome: case report
Zinner syndrome is a rare congenital anomaly of Wolffian duct consisting of unilateral renal agenesis, ipsilateral seminal vesicle cysts and ejaculatory duct obstruction. The diagnosis is usually established at the age of increased sexual activity (adults, adolescents). Patients with this diagnosis have fertility problems as a result of ejaculatory duct obstruction. We present a case of a boy followed in our department since birth for right renal multicystic dysplasia diagnosed prenatally. At the age of 20 months a resorption of dysplastic kidney was detected and the boy was followed as a patients with a solitary kidney. At the age of 15 years a retrovesical multilocular mass was discovered on ultrasound. Magnetic resonance imaging of abdomen and pelvis revealed cystic dilatation of seminal vesicle and the diagnosis was established.
Keywords: Zinner syndrome, anomaly of Wolfian duct, infertility, multicystic renal dysplasia, seminal vesicle cyst.
Přijato: 23. listopad 2022; Zveřejněno: 5. prosinec 2022 Zobrazit citaci
Reference
- Zinner A. Ein Fall von Intravesikaler Samenblasenzyste. Wien Med Wochenschr. 1914;64:605-609.
- Cascini V, Di Renzo D, Guerrino V, et al. Zinner syndrome in pediatric age: Issues in the diagnosis and treatment of rare malformation komplex. Front Pediatr. 2019;7:129.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Takemura K, Sato A, Morizawa Y, et al. Seminal vesicle cysts with upper urinary tract abnormalities: a single - center case series of pediatric Zinner syndrome. Urology 2021;149:e44-e47. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Pereira BJ, Sousa L, Azinhais P, et al. Zinner's syndrome: an up-to-date review of the literature based on a clinical case. Andrologia. 2009;41:322-330. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Van den Ouden D, Blom JHM, Bangma C, de Spigeleer AHVC. Diagnosis and management of seminal vesicle cyst associated with ipsilateral renal genesis: a pooled analysis of 52 cases. Eur Urol. 1998;33:433-440. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Cambio AJ, Evans ChP, Kurzrock EA. Non-surgical management multicystic dysplastic kidney.doi: 10.1111/j.1464-410X.2007.07328.x. Epub 2008 Jan 8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Sundar R, Sundar G. Zinner syndrome: An uncommon cause of painful ejaculation. BMJ Case Rep 2015;2015. DOI:10, 1136/bcr-2014-207618. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Mihál V, Šmakal O, Flögelová H, et al. Obrovská cysta semenných váčků s ipsilaterální agenezí ledviny - Zinnerův syndrom. Pediatr. praxi. 2021;22(3):234-236. Přejít k původnímu zdroji...