Urolog. pro Praxi, 2010; 11(4): 200-203
Adrenokortikální karcinom
- 1 Urologické oddělení Masarykovy nemocnice v Ústí nad Labem a Centrum robotické chirurgie KZ, a. s., Ústí nad Labem
- 2 Oddělení patologické anatomie MNUL, KZ a. s., Ústí nad Labem
- 3 Radiodiagnostické oddělení MNUL, KZ a. s., Ústí nad Labem
Adrenokortikální karcinomy jsou maligní nádory, které vycházejí z buněk kůry nadledvin. Často bývají hormonálně aktivní. Jsou častou
příčinou klinicky zřejmého ACTH-independentního Cushingova syndromu. Jejich růst je většinou velmi rychlý. Buňky těchto karcinomů
nadledvin jsou obvykle málo diferencované. Pokud se jedná o hormonálně aktivní tumor, projeví se nadprodukcí některého z hormonů.
Můžeme se tedy setkat s hyperaldosteronizmem, hyperkortikalizmem bez virilizace nebo s hyperandrogenizmem. Adrenokortikální
karcinomy jsou vysoce maligní. K jejich diagnostice je třeba jak zobrazovacích metod, tak i specifických testů. Léčba je operační a adjuvantní
léčba nebývá příliš účinná.
Klíčová slova: adrenokortikální karcinom, zhoubný nádor kůry nadledvin, adenom nadledviny, Cushingův syndrom, ACTH-independentní
Cushingův syndrom, karcinom nadledviny, hyperkortikalizmus, mineralokortikoidy, aldosteron, glukokortikoidy, kortizol, adrenální
androgeny, estrogeny, MEN I.
Adrenocortical carcinoma
Adrenocortical carcinomas are malignant tumours arising from the cells of the adrenal cortex. It is common for them to be hormonally
active. They are a frequent cause of clinically evident ACTH-independent Cushing‘s syndrome. Their growth is typically very rapid. The
cells of these adrenal carcinomas are usually poorly differentiated. If the tumour is hormonally active, it is manifested by overproduction
of some of the hormones. Thus, hyperaldosteronism, hypercorticalism without virilization or hyperandrogenism can be encountered.
Adrenocortical carcinomas are highly malignant. Both imaging methods and specific tests are required to diagnose them. The treatment
is surgical and adjuvant therapy usually fails to have the desired effect.
androgens, oestrogens, MEN I.
Keywords: adrenocortical carcinoma, malignant tumour of the adrenal cortex, adrenal adenoma, Cushing‘s syndrome, ACTH-independent Cushing‘s syndrome, adrenal carcinoma, hypercorticalism, mineralocorticoids, aldosterone, glucocorticoids, cortisol, adrenal
Zveřejněno: 1. září 2010 Zobrazit citaci
Reference
- Bourdeau I, Lacroix A. Aberrant hormone receptors in adrenal Cushing´s syndrome. Curr Opin Endocrinol Diab, 2002; 9: 230-236.
Přejít k původnímu zdroji... - Čtvrtlík F, Heřman M. Zobrazovací metody v diagnostice endokrinně aktivních tumorů nadledvin. Čes. Radiol. 2005; 59(5): 269-280.
- Dvořáček J, Babjuk M. Onkourologie. Galén, 2005.
- Fryšák Z. Současný klinický přístup k nádorům nadledvin, Interní Med. 2001; 9: 407-409.
- Hána V. Endokrinologie - minimum pro praxi. Triton, 1998.
- Hrnčiar J. Klinická endokrinológia. Osveta, 1982.
- Kawaciuk I. Urologie. Galén, 2009.
- Kreze A, Langer P, Klimeš I, Lichardus B. Praktická endokrinológia. SAP, 1993.
- Kreze A, Vaňuga P, Pura M. Prehľad testou v endokrinólogii. Georg, 2005.
- Kreze A. Cushingov syndrom. Osveta, 1992.
- Luton JP, et al. Clinical Feature sof Adrenocortical Carcinoma, Prognostic Factors and the Effect of Mitotane Therapy. New Eng. J. Med. 1990; 322(17): 1195-1201. Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Stárka L. Pokroky v endokrinologii. Maxdorf, 2007.