Urol. praxi. 2017;18(3):105-108 | DOI: 10.36290/uro.2017.024
Nefrotický syndrom je způsoben zvýšenou propustností glomerulární filtrační bariéry s následným rozvojem masivní proteinurie, hypoproteinemie
a otoků. Nejčastější formou u dětí je idiopatický nefrotický syndrom, který se dále klasifikuje dle odpovědi na léčbu kortikosteroidy.
Další imunosupresiva (levamizol, cyklofosfamid, cyklosporin A, tacrolimus, mykofenolát mofetil) a monoklonální protilátky (rituximab, ofatumumab)
se používají jako kortikosteroid šetřící látky v terapii dětí s komplikovaným průběhem onemocnění. Pokroky v molekulární genetice
a porozumění patofyziologii podocytů změnilo pohled na diagnostiku i léčbu geneticky podmíněných forem nefrotického syndromu.
Nephrotic syndrome is caused by increased permeability of glomerular filtration barrier, which results in heavy proteinuria, hypoproteinemiaand edemas. The most common form in children is idiopathic nephrotic syndrome, which is further classified according to therapeutic responseto corticosteroids. Other immunosupressants (levamisol, cyclophosphamide, cyclosporin A, mycophenolate mofetil) and monoclonalantibodies (rituximab, ofatumumab) are used as steroid sparing agents in the management of complicated cases. Advances in moleculargenetics and understanding of podocyte pathophysiology changed the approach and management of hereditary nephrotic syndrome.
Zveřejněno: 1. srpen 2017 Zobrazit citaci