Urolog. pro Praxi, 2011; 12(1): 7-11

Kombinovaná léčba u symptomů dolních močových cest a benigní hyperplazie prostaty

MUDr. Michaela Matoušková, doc. MUDr. Miroslav Hanuš, CSc.
Urocentrum, Praha

Farmakologická léčba symptomů dolních močových cest (LUTS – lower urinary tract symptoms) se stala v průběhu let prioritní léčebnou

modalitou. Monoterapie nevede u části nemocných k dostatečnému ovlivnění LUTS, a tím i kvality života postižených. Řešení pro ně

může představovat kombinovaná léčba. Racionální preskripce umožňuje individualizovat farmakologický přístup k léčbě symptomů

dolních močových cest.

Klíčová slova: LUTS, BPH, farmakoterapie, kombinovaná léčba

Combined treatment for lower urinary tract symptoms and benign prostatic hyperplasia

Pharmacotherapy for lower urinary tract symptoms (LUTS) has become the preferred therapeutic modality over the years. Monotherapy

fails to have a sufficient effect on LUTS in a proportion of patients and, thus, to have an effect on their quality of life. In these patients,

combined treatment can be the solution. Rational prescribing allows to individualize the pharmacological approach to the treatment

for lower urinary tract symptoms.

Keywords: LUTS, BPH, pharmacotherapy, combined treatment

Zveřejněno: 25. únor 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Matoušková M, Hanuš M. Kombinovaná léčba u symptomů dolních močových cest a benigní hyperplazie prostaty. Urol. praxi. 2011;12(1):7-11.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Abrams P, Kaplan S, De Koning Gans HJ, Millard R. Safety and tolerability of tolterodine for the treatment of overactive bladder in men with bladder outlet obstruction. J Urol 2006; 175(5): 999-1004 (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16469601. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Kaplan SA, Roehrborn CG, Chancellor M, et al. Extendedrelease tolterodine with or without tamsulosin in men with lower urinary tract symptoms and overactive bladder: effects on urinary symptoms assessed by the International Prostate Symptom Score. BJU Int 2008; 102(9): 1133-1139 (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18510659. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Roehrborn CG, Kaplan SA, Kraus SR, et al. Effects of serum PSA on efficacy of tolterodine extended release with or without tamsulosin in men with LUTS, including OAB. Urology 2008; 72(5): 1061-1067 (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18817961. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Debruyne FM, Jardin A, Colloi D, Resel L, Witjes WP, Delauche-Cavallier MC, McCarthy C, Geffriaud-Ricouard C, on behalf of the European ALFIN Study Group. Sustained-release alfuzosin, finasteride and the combination of both in the treatment of benign prostatic hyperplasia. Eur Urol 1998; 34(3): 169-175. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9732187. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Kirby R, Roehrborn CG, Boyle P, Bartsch G, Jardin A, Cary MM, Sweeney M, Grossman EB, Prospective European Doxazosin and Combination Therapy Study Investigators. Efficacy and tolerability of doxazosin and finasteride, alone or in combination, in treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia: the Prospective European Doxazosin and Combination Therapy (PREDICT) trial. Urology 2003; 61(1): 119-126. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12559281. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Lepor H, Williford WO, Barry MJ, et al. The efficacy of terazosin, finasteride, or both in benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med 1996; 335(8): 533-539. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8684407. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. McConnell JD, Roehrborn CG, Bautista O, et al. Medical Therapy of Prostatic Symptoms (MTOPS) Research Group. The long-term effect of doxazosin, finasteride, and combination therapy on the clinical progression of benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med 2003; 349(25): 2387-2398. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14681504. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Roehrborn CG, Siami P, Barkin J, Dami?o R, Major-Walker K, Morrill B, Montorsi F, CombAT Study Group. The effects of dutasteride, tamsulosin and combination therapy on lower urinary tract symptoms in men with benign prostatic hyperplasia and prostatic enlargement: 2-year results from the ComAT study. J Urol 2008; 179(2): 616-621. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18082216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Roehrborn CG, Siami P, Barkin J, Dami?o R, Major-Walker K, Nandy I, Morrill BB, Gagnier RP, Montorsi F, CombAT Study Group. The effects of combination therapy with dutasteride and tamsulosin on clinical outcomes in men with symptomatic benign prostatic hyperplasia: 4-year results from the CombAT study. Eur Urol 2010; 57(1): 123-131. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19825505. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Barkin J, Guimar?es M, Jacobi G, et al. Alpha-blocker therapy can be withdrawn in the majority of men following initial combination therapy with the dual 5alphareductase inhibitor dutasteride. Eur Urol 2003; 44(4): 461-466. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14499682. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Nickel JC, Barkin J, Koch C, et al. Finasteride monotherapy maintains stable košer urinary tract symptoms in men with benign prostatic hyperplasia following cessation of alpha blockers. Can Urol Assoc J 2008; 2(1): 16-21. (Level 2b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18542722. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Hvistendahl GM, Riis A, Norgaard JP, Djurhuus JC. The pharmacokinetics of 400 ?g of oral desmopressin in elderly patients with nocturia, and the correlation between the absorption of desmopressin and clinical effect. BJU Int 2005; 95(6): 804-809. (Level 2b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794787. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Rembratt A, Graugaard-Jensen C, Senderovitz T, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of desmopressin administered orally versus intravenously at daytime versus night-time in healthy men aged 55-70 years. Eur J Clin Pharmacol 2004; 60(6): 397-402. (Level 2b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15197520. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Rembratt A, Riis A, Norgaard JP. Desmopressin treatment in nocturia; an analysis of risk factors for hyponatremia. Neurourol Urodyn 2006; 25(2): 105-109. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16304673. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Asplund R, Sundberg B, Bengtsson P. Oral desmopressin for nocturnal polyuria in elderly subjects: a double-blind, placebo-controlled randomized exploratory study. BJU Int 1999; 83: 591-595. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10233563. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. van Kerrebroeck P, Rezapour M, Cortesse A, Thüroff J, Rijs A, Norgaard JP. Desmopressin in the treatment of nocturia: a double blind placebo-controlled study. Eur Urol 2007; 52(1): 221-229. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17280773. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Ückert S, Küthe A, Jonas U, Stief CG. Characterization and functional relevance of cyclic nukleotide phosphodiesterase isoenzymes of the human prostate. J Urol 2001; 166(6): 2484-2490. (Level 2b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11696815. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Ückert S, Oelke M, Stief CG, Andersson KE, Jonas U, Hedlund P. Immunohistochemical distribution of cAMP- and cGMP-phosphodiesterase (PDE) isoenzymes in the human prostate. Eur Urol 2006; 49(4): 740-745. (Level 2b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16460876. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Andersson KE, Persson K. Nitric oxide synthase and the lower urinary tract: possible implications for physiology and pathophysiology. Scand J Urol Nephrol Suppl 1995; 175: 43-53. (Level 4). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771275.
    20. Mulhall JP, Guhring P, Parker M, Hopps C. Assessment of the impact of sildenafil citrate on košer urinary tract symptoms in men with erectile dysfunction. J Sex Med 2006; 3: 662-667. (Level 3). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16839322. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Sairam K, Kulinskaya E, McNicholas TA, Boustead GB, Hanbury DC. Sildenafil influences lower urinary tract symptoms. BJU Int 2002; 90(9): 836-839. (Level 3). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12460342. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Guven EO, Balbay MD, Mete K, Serefoglu EC. Uroflowmetric assessment of acute effects of sildenafil on the voiding of men with erectile dysfunction and sympotomatic benign prostatic hyperplasia. Int Urol Nephrol 2009; 41(2): 287-292. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18649004. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Roehrborn CG, Kaminetsky JC, Auerbach SM, et al. Changes in peak urinary flow and voiding efficiency in men with signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia during once daily tadalafil treatment. BJU Int 2010; 105(4): 502-507. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19732051. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Bechara A, Romano S, Casabé A, Haime S, Dedola P, Hernández C, Rey H. Comparative efficacy assessment of tamsulosin vs. tamsulosin plus tadalafil in the treatment of LUTS/BPH. Pilot study. J Sex Med 2008; 5(9): 2170-2178. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18638006. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Liquori G, Trombetta C, De Giorgi G, et al. Efficacy and safety of combined oral therapy with tadalafil and alfuzosin: an integrated approach to the management of patients with lower urinary tract symptoms and erectile dysfunction. Preliminary report. J Sex Med 2009; 6(2): 544-552. (Level 1b). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19138360. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Kedia GT, Ückert S, Jonas U, Kuczyk MA, Burchardt M. The nitric oxide pathway in the human prostate: clinical implications in men with lower urinary tract symptoms. World J Urol 2008; 26(6): 603-609. (Level 4). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18607596. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Klečka J, Běhounek P, Hora M, et al. Benigní hyperplazie prostaty, diagnostika a současná farmakologická léčba. Prakt. Lékáren. 2010; 6(1): 9-14. http://www.solen.cz/artkey/lek201001-0003_Benigni_hyperplazie_prostaty_diagnostika_a_soucasna_farmakologicka_lecba.php?back=%2Fsearch.php%3Fquery%3Dkle%E8ka%26sfrom%3D0%26spage%3D30.

    Zpět na obsah


    Urologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.