Urolog. pro Praxi, 2004; 4

8. pracovní dny Sekce klinické farmacie - farmakoterapie v urologii a nefrologii

PharmDr. Alena Linhartová
Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou, Praha

Published: December 31, 2004  Show citation

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Linhartová A. 8. pracovní dny Sekce klinické farmacie - farmakoterapie v urologii a nefrologii. Urol. praxi. 2004;5(4):.

Ve dnech 4. a 5. června 2004 se v Hradci Králové uskutečnily v pořadí již 8. pracovní dny Sekce klinické farmacie ČFS. Letošní ročník byl tématicky zaměřen na problematiku farmakoterapie v urologii a nefrologii: dva bloky přednášek, ve kterých zaznělo celkem 7 příspěvků, doplnil blok volných sdělení a již tradiční workshopy věnované praktickému řešení kazuistik.

Odborný program zahájil prof. MUDr. Vladimír Tesař, CSc. (I. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha), který přednesl sdělení s názvem -ACE inhibitory a antagonisté AT1 receptoru pro AT II v terapii chronických nefropatií-. Renoprotektivní účinek ACE inhibitorů a sartanů je dobře znám: selektivní dilatace eferentní arterioly v ledvinách umožňuje dosáhnout při srovnatelném snížení systémového tlaku krve zároveň vždy i většího poklesu tlaku v ledvinách, než jaký lze očekávat po podání ostatních antihypertenziv. Terapii ACE inhibitory nebo sartany je třeba u normotenzních diabetiků zahájit nejpozději ve stadiu mikroalbuminurie, u nediabetických nefropatií pak vždy při proteinurii vyšší než 1 g/den. Vzhledem k závislosti efektu na dávce (hodnoceno dle proteinurie) by v každém případě měla být podána maximální tolerovaná dávka.

Mezi základní předpoklady pro optimální terapii patří hledání rizik poškození pacienta. Metoda řešení rizik farmakoterapie SAZE (signál, analýza, změření a eliminace rizika) byla podrobně představena již na minulých odborných setkáních a jak nyní demonstroval doc. RNDr. Jiří Vlček, CSc. (Katedra sociální a klinické farmacie, FaF UK, Hradec Králové), lze ji s úspěchem aplikovat také v souvislosti s antibiotickou léčbou infekcí močových cest i jiných. Doc. Vlček nejprve definoval obecné kategorie rizik (riziko non-compliance, život ohrožující riziko, riziko snížení kvality života, riziko nevhodných kombinací léčiv) a poté se zabýval již konkrétními riziky typickými pro celé skupiny ATB (-class effects-, např. vliv na endogenní flóru, fotosenzivita, krystalurie atd.) i riziky specifickými pro jednotlivá antibiotika.

MUDr. Marie Belejová, Ph.D. (Ústav farmakologie LF UP a FN Olomouc) hovořila o základních principech farmakoterapie infekcí dolních a horních cest močových. Zásadou léčby infekcí dolních cest močových a nekomplikované pyelonefritidy je podání antibiotik, která se koncentrují v moči. Lékem první linie je cotrimoxazol, teprve při intoleranci nebo alergii se podávají cefalosporiny 1. a 2. generace, aminopeniciliny a fluorochinolony (v tomto pořadí). Jednodenní schéma léčby cystitidy je již překonáno, léčba by měla trvat minimálně 3 dny, optimálně 5 dní, recidivující záněty je třeba léčit 7 až 10 dní s následnou dlouhodobou profylaxí. Při léčbě komplikované pyelonefritidy je v první řadě nutné zajistit drenáž močových cest, antibiotická léčba pak zahrnuje látky s dobrým průnikem do intersticia: cefalosporiny 2. a 3. generace, aminoglykozidy, fluorochinolony a potencované aminopeniciliny (v tomto pořadí). Dostatečně dlouhá doba podávání ATB je zde rovněž nezbytná, jinak hrozí progrese zánětu do chronicity.

Vulvovaginální infekce představují, dle slov as. MUDr. Jaromíra Mašaty (Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha), jeden z nejčastějších problémů běžné gynekologické praxe. Vedle trichomoniázy, vulvovaginální kandidózy, bakteriální vaginózy, atrofické vaginitidy a genitálního herpesu je do této skupiny infekčních onemocnění řazena i relativně nově popsaná poševní laktobacilóza. Symptomy velmi připomínají rekurentní vulvovaginální kandidózu, nicméně kultivační testy na přítomnost plísní jsou v tomto případě negativní a antimykotická léčba neefektivní. Doporučuje se aplikovat ampicilin 500 mg 4× denně (1 týden) nebo amoxicilin 500 mg 3× denně, možnou alternativou jsou potencované aminopeniciliny. Při alergii na penicilinová antibiotika se podává doxycyklin 100 mg 2× denně (10 dní). Dr. Mašata obecně varoval před podceněním diagnostiky, zejména před stanovením diagnózy pouze na základě telefonické konzultace, event. před stanovením diagnózy samotnou pacientkou a následnou samoléčbou.

Jak uvedl MUDr. Miloš Broďák (Urologická klinika, FN Hradec Králové), farmakoterapeutické přístupy k léčbě močové inkontinence jsou založeny především na ovlivnění receptorů vegetativního nervového systému v oblasti močového ústrojí a liší se dle typu inkontinence. Zlatým standardem v léčbě urgentní inkontinence zůstává oxybutinin, ačkoliv častý výskyt nežádoucích účinků je základním problémem, který komplikuje léčbu parasympatolytiky. Nadějnější jsou z tohoto hlediska léčiva, která vykazují vyšší selektivitu k receptorům močového měchýře - významně méně nežádoucích účinků jeví např. tolterodin nebo zatím neregistrovaný darifenacin. Další možnosti pro léčbu urgentní inkontinence představují imipramin, estrogeny a nově také desmopresin. V léčbě stresové inkontinence, která však bývá méně efektivní, se využívá zejména ?-sympatomimetik (midodrin), estrogenů nebo imipraminu.

Doc. MUDr. Jaroslav Zvěřina, CSc., (Sexuologický ústav 1. LF UK a VFN, Praha) podal komplexní přehled farmakoterapeutických možností v léčbě erektilních dysfunkcí. Současný trend, který úzce souvisí s novými poznatky o fyziologii erekce, však směřuje především k farmakům působícím specificky na topořivé tkáně penisu. Jedná se o intrakavernózní injekce vazoaktivních látek (PG E1 ad.) a inhibitory PDE 5. Doc. Zvěřina upozornil na zřejmou tendenci porovnávat novější inhibitory PDE 5 (tadalafil, vardenafil) s prvním zástupcem této skupiny, sildenafilem. Zatímco srovnatelný účinek lze očekávat u dávek 100 mg sildenafilu, 20 mg tadalafilu a 20 mg vardenafilu, vzájemné porovnání nižších dávek těchto látek je mnohem obtížnější.

Mgr. Daniela Fialová (Geriatrická klinika 1. LF UK a VFN, Praha, Katedra sociální a klinické farmacie, FaF UK, Hradec Králové) připravila přednášku na téma -Farmakoterapie a renální postižení z pohledu polékových rizik-. Ledviny jsou jedním z hlavních eliminačních orgánů a jejich poškození proto může významně ovlivnit farmakokinetické i farmakodynamické vlastnosti léčiv, která se vylučují přednostně do moči. Nicméně samo působení léčiv může různými (přímými i nepřímými) mechanizmy vést k poškození renálních funkcí. Hodnocení glomerulární filtrace se provádí na základě stanovení renální clearance kreatininu - pro vysokou chybovost se dnes již upouští od metody založené na 24hodinovém sběru moči a provádí se odhad clearence kreatininu z jeho koncentrace v plazmě. Jak závěrem uvedla Mgr. Fialová, problematika nefrotoxicity léčiv, odhadu renální clearance a úpravy dávkovacích schémat u pacientů s renální insuficiencí skýtá řadu příležitostí pro uplatnění klinických farmaceutů.

V bloku volných sdělení vystoupila PharmDr. Alena Linhartová (Lékárna FTNsP, Praha) s příspěvkem věnovaným konzultační činnosti prováděné v lékárně FTNsP, který volně navazoval na sdělení publikované v dubnovém čísle Časopisu českých lékárníků. Účastníkům konference byla nyní představena finální verze dokumentace, kterou pro účely konzultací lékárníci ve FTNsP vytvořili a která jim tuto činnost umožňuje průběžně vyhodnocovat, a následně byli seznámeni se základními výstupy, které dokumentace nabízí (návštěvnost konzultačních dnů, základní demografické údaje návštěvníků, edukovanost, compliance s léčbou, výskyt nežádoucích účinků a nevhodných kombinací léčiv, výskyt případů neléčené a nekompenzované hypertenze mezi pacienty využívajícími konzultačních služeb lékárny).

Download citation




Urology for Practice

Madam, Sir,
please be aware that the website on which you intend to enter, not the general public because it contains technical information about medicines, including advertisements relating to medicinal products. This information and communication professionals are solely under §2 of the Act n.40/1995 Coll. Is active persons authorized to prescribe or supply (hereinafter expert).
Take note that if you are not an expert, you run the risk of danger to their health or the health of other persons, if you the obtained information improperly understood or interpreted, and especially advertising which may be part of this site, or whether you used it for self-diagnosis or medical treatment, whether in relation to each other in person or in relation to others.

I declare:

  1. that I have met the above instruction
  2. I'm an expert within the meaning of the Act n.40/1995 Coll. the regulation of advertising, as amended, and I am aware of the risks that would be a person other than the expert input to these sites exhibited


No

Yes

If your statement is not true, please be aware
that brings the risk of danger to their health or the health of others.