UROLOGIE PRO PRAXI / Urol. praxi. 2023;24(3):157-164 / www.urologiepropraxi.cz 158 VE ZKRATCE Mužský hypogonadismus – přehled dle EAU guidelines KLASIFIKACE HYPOGONADISMU Klasifikce hypogonadismu podle úrovně poruchy hypotalamo-hypofyzární-gonadální osy: Primární hypogonadismus; hypergonadotropní hypogonadismus (gonády) (Tab. 1) Sekundární hypogonadismus; hypogonadotropní hypogonadismus (hypotalamus, hypofýza) (Tab. 2) Androgenní necitlivost/rezistence (androgenní cílové orgány) (Tab. 3) Subklinický nebo kompenzovaný hypogonadismus – normální hladiny testosteronu při zvýšené hladině gonadotropinů (gonády) (1, 7) Tab. 1. Primární hypogonadismus (1) PRIMÁRNÍ HYPOGONADISMUS (HYPERGONADOTROPNÍ HYPOGONADISMUS) Vrozené nebo vývojové poruchy Běžné příčiny Méně časté příčiny Klinefelterův syndrom Vzácné chromozomální abnormality XX mužský syndrom 47 XYY syndrom 48 XXYY syndrom Trizomie 21 (Downův syndrom) Noonanův syndrom Autozomální translokace Defekt biosyntézy testosteronu Kongenitální adrenální hyperplazie (tumory ze zbytků nadledvin ve varleti) Poruchy sexuálního vývoje (gonadální dysgeneze) Mutace LHR genu Myotonická dystrofie (včetně typu I a II) Neřešený kryptorchismus (včetně mutací INSL3 a LGR8) Bilateralní kongenitální anorchie Srpkovitá anémie Adreno-leukodystrofie Získané poruchy Léky navozené Lokalizované problémy Chemoterapeutika Alkylační látky Metotrexát Inhibitory syntézy testosteronu Ketokonazol Aminoglutetimid Mitotan Metyrapon Bilaterální chirurgická kastrace nebo trauma Ozáření varlat Orchitida (včetně parotitické orchitidy) Autoimunitní selhání varlat Torze varlat Alkohol/cirhóza jater Toxiny z životního prostředí Covid-19 Systémová onemocnění/stavy s ovlivněním hypotalamu/hypofýzy Chronické systémové choroby Chronická orgánová selhání Zvýšená hladina glukokortikoidů (Cushingův syndrom) Věk HIV Malignity: Lymfomy Testikulární nádory Míšní traumata Vaskulitida Infiltrativní onemocnění (amyloidóza; leukemie) Tab. 2. Sekundární hypogonadismus (1) SEKUNDÁRNÍ HYPOGONADISMUS (HYPOGONADOTROPNÍ HYPOGONADISMUS) Kongenitální nebo vývojové poruchy Běžné příčiny Méně časté příčiny Hemochromatóza Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy Idiopatický hypogonadotropní hypogonadismus Izolovaný hypogonadotropní hypogonadismus (IHH): Normosmický IHH Kallmannův syndrom Izolovaná mutace LH β genu Prader-Williho syndrom Získané poruchy Léky indukované Lokalizované problémy Estrogeny Testosteron nebo anabolické steroidy Progesteron (včetně cyproteron acetátu) Léky indukující hyperprolaktinemii Opiáty GnRH agonisté a antagonisté Glukokortikoidy Poranění mozku Nádory hypofýzy (mikro/makro-adenomy) Nádory hypotalamu Onemocnění stopky hypofýzy Iatrogenní poškození hypofýzy Chirurgická hypofyzektomie Ozáření hypofýzy nebo lebky
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=